Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

Márta 11, 2020
SKU: 16589-24 5-
5.00 as 5 bunaithe ar an 1 rátáil chustaiméirí

Is agóntóir alfa-receptor alfa (PPAR-alfa) endogenous peroxisome endogenous-gníomhachtaithe Oleoylethanolamide (OEA). Is ______ é……..


Stádas: In Mass Production
Aonad: 25kg / Drum

Físeán Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

Sonraíochtaí Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

Ainm Táirge Púdar Oleoylethanolamide (OEA)
Ainm Cheimiceach n-oleoylethanolamine; oleamide N- (2-Hidroxyethyl); Oleylethanolamide;

Ethanolamine N-oleoyl; MEA Oleamide; monoethanolamide Oleoyl;

Ethanolamide Oleoyl;

Uimhir CAS 111-58 0-
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N
SMILE CCCCCCCCC = CCCCCCCCC (= O) NCCO
Foirmle mhóilíneach C
Meáchan Mhóilíneach X
Aifreann Monoisotopic 325.537 g · mol-1
Leáphointe 59 – 60 ° C (138-140 ° F; 332 – 333 K)
Pointe Fiuchphointe 496.4 ± 38.0 ° C (Tuar)
Dlús 0.915 ± 0.06 g / cm3 (Tuar)
dath Púdar bán
Storage temp -20 ° C
Intuaslagthacht in eatánól agus DMSO Intuaslagtha
Iarratais Réimse cógaisíochta; soláthairtí;

Forbhreathnú

Is móilín é Oleoylethanolamide (OEA) nó N-Oleoylethanolamide (OEA) a tháirgtear sa chorp, a fhaightear de ghnáth sna intestines. Tugann fianaise mhéadaitheach le tuiscint go bhféadfadh OEA gníomhú mar fhachtóir neuroprotective endogenous agus páirt a ghlacadh i rialú iompraíochtaí a bhaineann le luaíocht. Cuireadh síos air freisin mar ghníomhaire forimeallach a laghdaíonn iontógáil bia agus ardú meáchain choirp.

Cad é Oleoylethanolamide (OEA)?

Is agóntóir alfa-receptor alfa (PPAR-alfa) endogenous peroxisome endogenous-gníomhachtaithe Oleoylethanolamide (OEA). Is lipid glycolamide é a tharlaíonn go nádúrtha le héagsúlacht airíonna uathúla homeostasis mar rialú goile, gníomhaíocht frith-athlastach, lipolysis a spreagadh agus ocsaídiú aigéad sailleach. Is féidir Oleoylethanolamide a mheas mar hormón den ais inchinne intestinal. Is iad min-choirce, cnónna, agus púdar cócó príomhfhoinsí bia Oleoylethanolamide i mbéilí. Mar sin féin, tá an méid Oleoylethanolamide a fhaightear sna bianna seo íseal (níos lú ná 2 µg / g).

Mar mheán lipid atá gníomhach go bitheolaíoch, déantar oleylethanolamide (OEA) a tháirgeadh sa stéig agus i bhfíocháin eile, agus tá baint aige le rialáil iarmhéid fuinnimh mhamach, ag rialáil iontógáil bia agus meitibileacht lipid, mar is féidir leis bia Veirteabrach agus meáchan coirp a rialáil. Is ethanolamide aigéad sailleach (FAE) é Oleoylethanolamide, analóg monai-neamhsháithithe d’éatánóilíd aigéad arachidónach endocannabinoid (anandamide), agus antagonist feidhmiúil anandamíd. Is fiú a thabhairt faoi deara go bhfuil Oleoylethanolamide difriúil ó anandamide, tá sé neamhspleách ar an receptor cannabinoid, agus feidhmíonn sé a fheidhm bhitheolaíoch trí bhealaí eile, ag rialú gníomhaíochta PPAR-α chun lipolysis a spreagadh. Is druga frith-otracht féideartha agus níos sábháilte é Oleoylethanolamide a thagann in áit antagonism CB1.

Tá sé léirithe ag staidéir réamhchliniciúla gur comhdhúil éifeachtach frith-athlastach agus frithocsaídeach é Oleoylethanolamide a fheidhmíonn éifeachtaí neuroprotective in alcólacht. Is féidir le riarachán exogenous Oleoylethanolamide cosc ​​a chur go héifeachtach ar easghluaiseachtaí proinflammatory-idirghabhála TLR4-idirghabhála, agus ar an gcaoi sin scaoileadh cytokines proinflammatory agus chemokines, strus ocsaídiúcháin agus nítrosative a laghdú, agus sa deireadh cosc ​​a chur ar damáiste nerve i cortex tosaigh creimirí.

Foinsí Oleoylethanolamide (OEA)

Tá dhá fhoinse ann chun Oleoylethanolamide (OEA) a fháil, tá ceann acu ó phlandaí nádúrtha, agus déantar an ceann eile trí shintéisiú amháin sa tsaotharlann.

Deirtear go bhfuil OEA Oleoylethanolamide in Achyranthes Aspera, atá dúchasach don India, an tSín agus go leor tíortha eile san Áise. Is í an fhadhb atá leis an Oleoylethanolamide a fhaightear go nádúrtha ná nach bhfuil ach sliocht cóimheasa ar fáil, is spec coitianta é 15: 1, agus níl sé chomh láidir agus a bhí súil ag na cliaint nó na déantúsóirí forlíonta. Ar ndóigh, féadann sé a bheith níos airde, ach beidh an costas an-ard, dá bhrí sin níl sé chomh praiticiúil OEA nádúrtha Oleoylethanolamide a mhonarú ar an mórchóir.

Déantar foinse príomhshrutha Oleoylethanolamide a shintéisiú ó aigéad oiléacha, a sheirbheáiltear mar réamhtheachtaí N-oleoyl-fosfatidylethanolamine, a ghlanann N-acyl-phosphatidylethanolamine-roghnach phospholipase D (PLD) ansin chun Oleoylethanolamide OEA a scaoileadh.

Is meitibilít nádúrtha d'aigéad oiléacha í oleoylethanolamide. Dá bhrí sin, is foinse dhíreach OEA é bianna a choinníonn aigéad oleic.

Conas a oibríonn Oleoylethanolamide (OEA)?

I ndaoine murtallach, is féidir le OEA an homeostasis fuinnimh agus an goile a rialáil go príomha trí ghabhdóirí éagsúla a ghníomhachtú lena n-áirítear gabhdóir-α proximal-activated-α (PPAR-α), receptor G-protein-cúpláilte 119 (GPR119) agus cainéal cation féideartha gabhdán neamhbhuan subfamily V (TRPV1). Go deimhin, gníomhaíonn OEA na gabhdóirí seo agus cuireann sé moill ar thionscnamh béile, laghdaíonn sé méid béile, laghdaíonn sé eatraimh idir béilí agus déanann sé meáchan coirp a mhodhnú sa deireadh.

Thairis sin, léiríonn roinnt staidéir thurgnamhacha go gcuireann OEA cosc ​​freisin ar léiriú IL-6, interleukin-8 (IL-8), móilín greamaitheachta idircheallacha-1 (ICAM-1) agus móilín greamaitheachta cealla soithíoch-1 (VCAM-1) i TNF -α athlasadh spreagtha i gcealla endothelial vein umbilical daonna trí ghabhdóirí athlastacha a ghníomhachtú. Chuir OEA cosc ​​freisin ar chosán an fhachtóra núicléach kappa-B (NF-kB) sa chorp. I suirbhé YT et al, chuir OEA (50 µmol / L) cosc ​​ar an abairt VCAM-1 spreagtha TNF-α i HUVEC.

Na buntáistí a bhaineann le Oleoylethanolamide (OEA)

Is maith le púdar Oleoylethanolamide (OEA) meáchan a chailleadh mar rialtóir goile agus tacaíonn sé le leibhéil cholesterol sláintiúil in aosaigh.

Oleoylethanolamide (OEA) mar suppressant Appetite

Bealach éifeachtach chun cothromaíocht fuinnimh agus meáchan coirp a rialú is ea an goile a chosc agus iontógáil bia a laghdú. Ós rud é gur pointe mór rialaithe é ionghabháil appetite maidir le hiontógáil fuinnimh (bia), tá sé ríthábhachtach bainistíocht a dhéanamh ar mheáchan coirp a rialú, go háirithe nuair a dhéantar é a chomhcheangal le roghanna stíl mhaireachtála atá feasach ar shláinte lena n-áirítear aird ar iontógáil ceart bia, ar fhorlíonadh aiste bia, agus ar aclaíocht.

Cuidíonn forlíonadh Oleoylethanolamide le meitibileacht lipid a rialáil, cuidíonn sé leis an ocras a rialú trí theachtaireachtaí suaiteachta goile a sheoladh chuig an inchinn agus léiríodh go gcabhraíonn sé le leibhéil tríghlicríde agus colaistéaróil fola a ísliú.

Oleoylethanolamide le haghaidh bainistíocht saille comhlacht

Is meicníochtaí forimeallacha níos sábháilte é OEA a rialaíonn goile agus caiteachas fuinnimh.

Rinneadh staidéar ar éifeachtaí OEA ar dtús toisc go roinneann sé cosúlachtaí le ceimiceán eile, cannabinoid ar a dtugtar anandamide. Tá baint ag cannabinoids leis an bplanda Cannabas, agus is féidir le anandamídí atá i láthair sa phlanda (agus marijuana) dúil duine a snack a mhéadú trí fhreagairt bheathú a spreagadh. De réir Wikipedia, is é Oleoylethanolamide an t-analóg monai-neamhsháithithe den anandamíd endocannabinoid. Cé go bhfuil struchtúr ceimiceach ag OEA atá cosúil le anandamíd, tá a éifeachtaí ar ithe agus ar bhainistíocht meáchain difriúil. Murab ionann agus anandamide, gníomhaíonn OEA go neamhspleách ar an gcosán cannabinoid, ag rialú gníomhaíochta PPAR-α chun lipolysis a spreagadh.

Bodybuilding Oleoylethanolamide

Lorgaíonn gach duine sláinte trí chorpfhorbairt sa seomra aclaíochta. Tá OEA ag éirí níos coitianta i measc bodybuilders. I réimsí forlíonta bodybuilding, is minic a úsáidtear TTA (aigéad tetradecylthioacetic) go sineirgíoch le oleoylethanolamide (OEA), a chabhraíonn an dá cheann le saill a dhó agus ocras a laghdú. D’fhéadfadh TTA a bheith an-geallta i measc forlíonta frith-saille, toisc gur dealraitheach go ndéanann sé saille a dhó neamhspleách ar aclaíocht; tugann réamhthorthaí le tuiscint gur dealraitheach go ndéanann an corp “saille” a bhaint as féin in ionad a bheith ag teastáil uaidh chun é a dhó le gníomhaíocht choirp.

Laghdaíonn Oleoylethanolamide (OEA) tríghlicrídí agus colaistéaról, agus, in éineacht le antagonist cannabinoid, blocálann sé meáchan coirp agus feabhsaíonn sé dyslipidaemia i múnlaí otracht ainmhithe.

Ina theannta sin, fuarthas go ndéanann riarachán sistéamach oleoylethanolamide modhnú ar homeostasis glúcóis, chomh maith le scaoileadh inslin agus comharthaíocht inslin i heipitocítí agus in adipocytes.

Taispeánann roinnt rereearch go bhfuil éifeachtaí dearfacha ag forlíonadh oleoylethanolamide ar imní, agus tá gá le níos mó rianta agus fianaise chun tacú leis.

Conas Oleoylethanolamide OEA a úsáid

Ofo-iarsmaí leoylethanolamide

Tá OEA Oleoylethanolamide réasúnta nua don mhargadh forlíonta, agus níor tuairiscíodh aon éifeachtaí díobhálacha tromchúiseacha. Ní raibh aon imní ar Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) maidir le sábháilteacht OEA. Sa saol laethúil, is rogha eile sábháilte cailleadh meáchain é oleoylethanolamide, a úsáidtear chun méid na catabólachta sa chonair gastro-intestinal a mheas, ag cabhrú le saill a laghdú gan aon éifeachtaí díobhálacha gan iarraidh.

Oleoylethanolamide dosage

Níl aon dáileog a mholtar go poiblí le haghaidh oleoylethanolamide ós rud é nach bhfuil an oiread sin éilimh ar fhorlíonta oleoylethanolamide fós agus go luath. Ba é RiduZone an chéad phúdar OEA a brandáladh in 2015.

Is é an dáileog molta oleoylethanolamide capsule amháin 200mg nuair a thógtar é gan aon teaglaim

Tugann taighde le fios gur féidir leat an dáileog laethúil a ísliú nó a mhéadú de réir do mheáchain choirp.

100mg do dhuine 150lb

145mg do dhuine 200lb

180mg do dhuine 250lb

Oleoylethanolamide (OEA) a chur i bhfeidhm

Úsáidtear púdar oleoylethanolamide i bhforlíonadh Cúram Sláinte, déanta i capsule Crua nó i dtáibléad le haghaidh Meáchan a chailleadh.

Tagairt:

  • Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). “Modhnú patrún béile sa francach ag an idirghabhálaí lipid anoreicteach oleoylethanolamine”. Neuropsychopharmacology. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.

  • Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). “Iontógáil bia ag oleoylethanolamine a rialáil”. Cill. Mol. Sciáil Saoil. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.

  • Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). “Méadú postprandial ar shlógadh oleoylethanolamine sa stéig bheag den python Burmach (Python molurus)”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 - R1412. doi: 10.1152 / ajpregu.00664.2005. PMID 16373434.

  • Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (Meán Fómhair 2008). “Ról na n-endocannabinoids agus a n-analógacha maidir le murtall agus neamhoird itheacháin”. Ithe Neamhord Meáchan. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.

  • Serrano A, et al. Oleoylethanolamide: éifeachtaí ar tharchuradóirí hipothalamacha agus peiptídí gut a rialaíonn iontógáil bia. Neuropharmacology. (2011)

RÉITIGH AGUS SÉANADH:

Tá an t-ábhar seo díolta le haghaidh taighde amháin. Téarmaí Díolacháin Cuir iarratas isteach. Ní le haghaidh Tomhaltas Daonna, ná le haghaidh Úsáidí Liachta, Tréidliachta nó Teaghlaigh.